好在医生_血液内科健康问答_血液内科疾病问答_血液内科问答咨询_第七十页

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白血病可能是由于遗传、电离辐射、化学因素等原因引起的，患病后需要去正规医院就诊治疗。 1、遗传：如果家族中有患有白血病的成员，则其后代患白血病的概率会相对较高。此外，有染色体异常的人群也容易发生白血病。 2、电离辐射：长期从事放射性工作的人员，如核电站工作人员等，可能会因为长时间受到X射线和γ射线的照射而增加罹患白血病的风险。 3、化学因素：如果长期接触苯或者含有苯的有机溶剂，也会导致白血病的发生。 白血病患者应保证充足的睡眠时间，避免熬夜和过度劳累，以促进身体的恢复和免疫力的提高。

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红细胞平均体积高可能由多种原因引起，包括营养缺乏、慢性疾病及遗传因素等，建议及时就医检查，以明确病因。 1、营养缺乏：叶酸和维生素B12是红细胞生成所必需的营养素，缺乏后会导致红细胞DNA合成受阻，进而影响红细胞的正常发育和成熟，使红细胞平均体积增大。常见于素食者或老年人。 2、慢性疾病：某些慢性疾病，如骨髓增生异常综合征、溶血性贫血等，会导致红细胞平均体积升高，因为这些疾病会影响骨髓的造血功能或红细胞的稳定性。 3、遗传因素：部分人群的红细胞平均体积高可能与遗传因素有关，如家族性地中海贫血等。这类疾病通常具有遗传性，且临床表现多样，需通过基因检测进行确诊。 红细胞平均体积高提示着体内存在某种疾病或异常状态。及时就医检查，明确病因并采取有效的治疗措施，对于维护身体健康至关重要。

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凝血酶原时间偏高的危害包括增加出血风险、存在潜在的肝脏问题、抗凝治疗易出现并发症等。建议及时就医，通过血常规、凝血因子活性检测、肝功能检查等来明确病情，并进行对症治疗。 1、增加出血风险：凝血酶原时间延长意味着血液凝固需要更长的时间，这可能导致患者在轻微受伤或手术后出现难以控制的出血。 2、存在潜在的肝脏问题：凝血因子大部分在肝脏中合成，凝血酶原时间偏高可能是肝脏功能异常的信号，如肝硬化、肝炎等，这些疾病需要及时诊断和治疗。 3、抗凝治疗易出现并发症：对于正在使用抗凝药物的患者，凝血酶原时间偏高可能需要考虑调整药物剂量，不适当的抗凝治疗可能增加出血性并发症的风险。 凝血酶原时间的异常应引起足够重视，因为它可能与多种严重的健康问题相关。如果检测到凝血酶原时间偏高，应进一步进行医学评估，以确定具体原因并采取适当的治疗措施。

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甲基丙二酸血症一般不能完全治愈。这是一种罕见的遗传代谢疾病，由于甲基丙二酸脱氢酶复合体缺乏或功能障碍导致体内甲基丙二酸累积过多。 甲基丙二酸血症的治疗目标是减少代谢毒物的生成和加速其清除，以减轻患者不适症状，提高生活质量。主要以补液、纠正酸中毒为主，同时限制蛋白质摄入，供给足够的热量。 补充左旋肉碱、维生素B12等。在饮食方面需要限制天然蛋白质摄入，给予不含异亮氨酸、缬氨酸、苏氨酸和蛋氨酸的特殊配方奶粉或蛋白粉。同时补充维生素和微量元素，以改善患者的营养状况和代谢功能。 总之，甲基丙二酸血症目前尚无根治方法，但通过多种治疗手段可以有效控制病情，提高患者的生活质量。患者应定期监测血液中的甲基丙二酸水平，并遵循医生的治疗方案，积极配合治疗和管理。

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睡眠性血红蛋白尿一般不能治好，但可以通过药物治疗来缓解症状，患有该疾病后，需要及时就医。 睡眠性血红蛋白尿又称PNH，是一种罕见的遗传性疾病，由于患者的红细胞膜存在缺陷，导致红细胞容易被过度激活的免疫系统攻击破坏，从而引发溶血和血红蛋白尿等症状，完全治愈的难度比较大，但是可以通过药物来控制溶血症状、改善贫血、预防血栓形成等。 患有睡眠性血红蛋白尿后，可以遵医嘱使用右旋糖酐铁注射液、达那唑胶囊等药物治疗。在生活中需要戒烟戒酒，可以适当吃一些含铁食物和含维生素C的食物，比如猪血、西红柿等。

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贫血一般需要通过血常规检查、骨髓检查、铁代谢指标检测等进行诊断。建议如果存在乏力、头晕、心悸等贫血症状，应及时就医进行全面检查，并遵医嘱进行治疗。 1、血常规检查：通过检测血红蛋白、红细胞计数、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量等指标，以确定是否存在贫血。 2、骨髓检查：通过骨髓细胞涂片分类和骨髓活检，评估骨髓细胞的生长情况和结构变化。 3、铁代谢指标检查：评估体内铁的储存和利用情况，包括血清铁、转铁蛋白、铁结合能力和血清铁蛋白等指标。 贫血通常需要根据贫血的类型，遵医嘱使用相应的药物治疗，如乳酸亚铁口服液、右旋糖酐铁口服液等。日常要保持均衡饮食，避免偏食，增加富含叶酸和维生素B12的食物，如菠菜、豌豆等。

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出现皮下出血点可能是局部磕碰、过敏、再生障碍性贫血等原因导致，建议及时就医。 1、局部磕碰：如果局部皮肤发生了磕碰，可能会使皮下毛细血管破裂后引起皮下出血，使皮肤表面形成红点。患者需要及时使用冰敷，能够促进皮下毛细血管快速收缩，避免出血加重，一段时间后会逐渐恢复。 2、过敏：在各种刺激因子的作用下，如海鲜、花粉等，引发异常免疫应答，导致过敏，主要表现为皮肤丘疹，呈深红色。可以遵医嘱使用盐酸西替利嗪片、氯雷他定片、马来酸氯苯那敏片治疗。 3、再生障碍性贫血：多考虑是遗传因素、病毒感染等导致，患病后会出现骨髓造血功能低下以及全血细胞减少，使皮肤或黏膜出现不同程度的出血，还会使皮肤表面出现出血点。可以遵从医嘱选择环孢素注射液、静注人免疫球蛋白、酚磺乙胺注射液等药物治疗。 此外，恶性血管瘤也有可能导致该情况发生，建议患者及时就医明确诊断，并在医生的指导下进行积极治疗。

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严重缺铁性贫血可以通过调整饮食、服用药物、输血治疗的方法改善，建议严重缺铁性贫血的患者定期就医检查身体，并规范配合医生治疗。 1、调整饮食：患者在平时可以吃一些含铁元素丰富的食物，如牛肉、木耳、鸡血、鸭血等，可以为体内补充铁元素，对改善缺铁性贫血有帮助。 2、服用药物：患者可以遵医嘱服用葡萄糖酸亚铁糖浆、硫酸亚铁片、琥珀酸亚铁片等药物进行治疗，规范用药后可以改善患者的面色苍白、身体乏力症状。 3、输血治疗：对于贫血症状严重，特别是伴有贫血性心脏病等并发症的患者，输血治疗是快速纠正贫血的有效手段。通过输注悬浮红细胞，可迅速提高患者体内的血红蛋白水平和红细胞数量。 在治疗过程中，患者应遵医嘱服药，避免自行停药或更改剂量。同时，注意饮食调理，多吃富含铁和维生素C的食物，避免饮用浓茶、咖啡等可能影响铁吸收的饮品。

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儿童白血病的前兆症状可能包括贫血症状、发热、出血倾向等。建议及时就医，医生可能会建议进行血常规、血涂片、骨髓穿刺等检查，以帮助确诊。 1、贫血症状：表现为面色苍白、乏力、头晕、食欲低下等。 2、发热：白血病可能导致儿童出现不规则的发热，这可能与肿瘤性发热或继发感染有关。 3、出血倾向：可能出现皮肤瘀点瘀斑、鼻衄、牙龈出血，严重者可伴有内脏、颅内出血等。 早期诊断和治疗对于改善儿童白血病至关重要。同时，家长应密切关注孩子的症状变化，并与医生保持沟通，确保孩子得到适当的治疗。通常需要通过化疗、造血干细胞移植等方法来改善病情。

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一般情况下，患有地中海贫血可能会出现头晕的症状，建议及时就医。 地中海贫血属于溶血性贫血的一种，是一种遗传疾病，患者血液中的血红蛋白浓度下降，导致血红蛋白对氧气和营养物质的输送能力下降，从而引发大脑缺氧和供血不足，患者会出现头晕的症状，往往还会伴有心慌、全身无力、面色苍白等症状。 地中海贫血是非常严重的疾病，很可能是基因缺陷所引起的重度贫血疾病，目前没有药物彻底的根治，只能通过药物来进行辅助的治疗。患者可以适当多休息，并遵医嘱补充叶酸、维生素B2等药物进行治疗，可以有效改善贫血症状。对于重症患者，需进行定期输血治疗，通过输血可以补充患者体内缺失的珠蛋白，减轻贫血症状。 建议患者日常要注意多休息，避免过度劳累和重体力活动。如出现不适，及时就诊。