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问
先天性食管闭锁存活率
答
先天性食管闭锁存活率比较低，出生后可能不会超过4到5天的时间会出现死亡，需要通过手术纠正畸形，手术前还要补液纠正脱水的现象，同时还要口服抗生素药物。出生后婴儿的口腔会出现大量唾液、口唇干燥还会有鼻涕的出现。
2020-08-04
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问
先天性肥厚性幽门狭窄会死吗
答
先天性肥厚性幽门狭窄一般不会出现死亡，可以到当地正规的三甲医院通过手术来进行治疗。幽门狭窄的发病可能是家族遗传的原因引起的，也可能是受到了病毒的感染导致的，在发病期间患者会出现恶心、呕吐、黄疸，食欲下降等症状。
2020-08-04
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问
先天性肥厚性幽门狭窄的典型临床特征
答
先天性肥厚性幽门狭窄的典型临床特征主要是呕吐，在病情初期仅仅是回奶现象，紧接着可能会表现出喷射性呕吐。在开始的时候会出现偶尔呕吐现象，但是随着梗阻的加重，几乎每一次喂奶之后都会出现呕吐，呕吐物是乳汁或者是粘液，几乎不含胆汁。
2020-08-04
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问
先天性肥厚性幽门狭窄所特有的临床表现是
答
先天性肥厚性幽门狭窄所特有的临床表现是会出现喷射性呕吐，一般在出生三周左右就会发生呕吐现象，有少数幼儿在呕吐严重时，可能会引起黏膜出现，呕吐物里面可能会带有血丝，同时还会伴有胃蠕动波等症状。
2020-08-04
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问
先天性肥厚性幽门狭窄的突出表现是
答
先天性肥厚性幽门狭窄的突出表现是喷射性呕吐、扪及幽门肿块、胃蠕动波、恶心呕吐、黄疸等症状，可能是遗传因素或者胃肠激素受到刺激所引起，可能是神经功能出现异常或者是肌肉功能性肥厚所导致。可以通过做超声检查和钡餐检查来确诊，在早期发现时要及时治疗。
2020-08-04
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问
先天性肥厚性幽门狭窄能坐动车吗
答
先天性肥厚性幽门狭窄能坐动车，是一种先天性的消化道疾病可以口服药物进行治疗，病情严重时需要采取手术治疗。先天性肥厚性幽门狭窄患者会出现恶心、呕吐等症状，而且吞咽困难吃奶后会呕吐，会刺激胃黏膜出现破裂出血。
2020-08-04
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问
先天性肥厚性幽门狭窄多数人认为可能为
答
先天性肥厚性幽门狭窄婴儿在出生后会出现频繁呕吐，使胃黏膜毛细血管破裂。需要对患者进行手术治疗，改善畸形恢复患者的正常生活，严重时还会使宝宝出现电解质紊乱引起甲微量元素缺乏，先天性肥厚性幽门狭窄是生活中常见的胃异常疾病。
2020-08-04
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问
先天性肥厚性幽门狭窄首选检查
答
先天性肥厚性幽门狭窄首选检查是超声检查以及钡餐检查。通过这两种检查医生再根据患者在病发时的临床症状，几乎就可以评估出患者是否得了肥厚性幽门狭窄疾病，疾病在呕吐的时候大多数会呈现出喷射状态，患者最好选择住院接受治疗。
2020-08-04